Die Arzneimittelstabilitätstestkammer ist ein Gerät zur Simulation von Klimaumgebungen und kann zum Testen der Stabilität von Arzneimitteln verwendet werden. Es kann verschiedene Umweltfaktoren wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht sowie unterschiedliche Feuchtigkeits- und Temperaturzyklen simulieren, um die Stabilität von Arzneimitteln unter diesen Bedingungen zu bewerten.
Umweltanforderungen
Die Umgebung der Arzneimittelstabilitätstestkammer sollte die folgenden Anforderungen erfüllen:
1. Temperaturregelung: Die Testkammer sollte in der Lage sein, die Temperatur genau zu regeln. Normalerweise sollte die Temperatur zwischen 2-8 ℃ oder 25 ℃± 2 ℃ liegen.
2. Feuchtigkeitskontrolle: Die Testkammer sollte in der Lage sein, die Feuchtigkeit genau zu kontrollieren. Normalerweise sollte die Luftfeuchtigkeit zwischen 60 % und 75 % liegen.
3. Sauberkeitskontrolle: Die Innen- und Außenflächen der Testkammer sollten sauber sein und sicherstellen, dass das Innere der Testkammer nicht durch äußere Faktoren kontaminiert wird.
4. Lichtkontrolle: Im Testkasten darf kein starkes Licht vorhanden sein und direktes Sonnenlicht oder anderes starkes Licht sollte vermieden werden.
5. Luftqualitätskontrolle: Stellen Sie sicher, dass die Luftqualität in der Testkammer den Anforderungen entspricht und vermeiden Sie eine Beeinträchtigung der Stabilität des Arzneimittels.
Shanghai Peaks Measure&Control Technology Co., Ltd wurde 2010 als High-Tech-Hersteller und -Lieferant in China gegründet. Wir besitzen mehrere Patente und Software-Urheberrechte für Mess- und Steuerungsanwendungen vieler technischer Indikatoren, einschließlich Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Geschwindigkeit, Konzentration, Druck. Das Auslandsgeschäft wurde auf Südostasien, Japan, Südkorea, Afrika und den Nahen Osten, Südamerika, USA, Indonesien, Russland, Brasilien und Europa ausgeweitet, insbesondere auf BRICS-Länder.
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